Синдром Лайєлла (злоякісна пухирчатка, токсичний епідермальний некроліз, гострий епідермальний некроліз) – це гостра алергічна реакція, для якої характерно формування множинних бульозних висипів на шкірі та слизових оболонках.
Синдром Лайєлла починається з раптового та безпричинного підвищення температури тіла до 39-40°С. За кілька годин на шкірі тулуба, кінцівок, обличчя, слизової ротової порожнини та геніталій з'являються злегка набряклі та болючі еритематозні плями різного розміру. Вони можуть частково зливатись.
Найчастіше лікарським препаратом, відповідальним за розвиток даної алергічної реакції, був алопуринол (19 випадків), за ним йшли протиепілептичні препарати карбамазепін (17 випадків) і ламотриджин (13 випадків), антибіотик амоксицилін (9 випадків) та інгібітор карбоангідрази .
Синдром Лайєлла (вкрай важка форма) – Першим уражається обличчяпісля нього інші ділянки тіла.
Більшість дослідників відносять до синдрому Стівенса-Джонсона ураження до 10% поверхні тіла. При висипаннях більш ніж на 30% шкірного покриву діагностують синдром Лайєлла, який має прогностичну несприятливу течію.. Випадки ураження 10-30% поверхні шкіри відносять до перехідних варіантів.
Діагностикою та лікуванням синдрому Лайєлла займається лікар-дерматовенеролог. Лікування пацієнтів із синдромом Лайєлла проводиться у стаціонарі та включає цілий комплекс невідкладних заходів. Тому при підозрі на розвиток цього захворювання слід звернутися за швидкою медичною допомогою.